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近期,奥密克戎新亚型引发部分地区新发病例数『shu』持续攀升。多项研究表明,疫情早期研发的原始株疫苗对新变种保护力有限【xian】。
BioNTech首席执行官乌古尔沙欣(Uur ahin)警告称,随着各国《guo》准备开 kai[展秋季加强疫苗接种{zhong}活动,或有能够完全逃脱现有疫苗保护的奥密{mi}克戎子变体出现。因此,他呼吁卫《wei》生监管机构应在本月底前完成『cheng』对新变种 zhong[株疫苗审批,而无需要求首先递交临床数据。
“时〖shi〗间在流逝”,沙欣认为『wei』,即使使用BioNTech、Moderna等mRNA设计周期较短的技术快速制作疫苗,从研‘yan’发到大规模批量生产也可能需要三个月。若还需要递交新的 de[临床数据等候验证,那么时间将再被延长四个〖ge〗月。沙欣补充说:
“安全数据与原始毒株疫苗、奥密「mi」克戎疫苗的试验没有什么不同,因为它们只是{shi}改变了刺突蛋白上的一些氨基酸。”
此前,美国食品和药物管理局(FDA)表示,它正在与疫苗制造商讨论为迅速传播的BA.4和BA.5新变种开发疫苗。FDA 生物制品评估和研“yan”究中心主任 Peter Marks 表示,监管机构正在探索“工具箱中的所有工具”,以确保秋季加强〖qiang〗针与彼〖bi〗时流行『xing』的主要毒株“密切匹配”。
新变种中和抗体逃逸能力可(ke)能更强
多项研究表明,BA.4、BA.5和BA.2.12.1可能拥有更强的免疫逃‘tao’逸能力,可能逃脱此前感染新冠病毒或接种新冠疫苗所提供的免疫保护,接种了疫苗或
6月17日,北京大学谢晓亮团队在Nature杂志上刊发的最新论文指出,奥密克戎突变株BA.2.12.1、BA.4、BA.5新亚型呈现出‘chu’更强的免疫逃 tao[逸能力,并且对奥密克戎BA.1感染者康复后血浆出现了显著的中和逃逸现象:
研究发【fa】现,接种三针疫苗人群的血浆对BA.2.12.1和 BA.4/5的中和能力相『xiang』比BA.2有大幅下降,且BA.1突破感染的康复者“zhe”血浆对BA.2.12.1和BA.4/5的《de》中和能力也有明显下降。
来自‘zi’BioNTech以及刘善虑团队团队的研究也指出,对于原始Omicron毒株(BA.1)的抗体对于新变种“威力不强”。
有分析指出,这意味着基于BA.1的“de”奥密克戎疫苗对新变种保护力可能非常有限。
奥密克戎新亚型全球流行【xing】率正在上升
近期,奥密克戎新亚型BA.4、BA.5和BA.2.12.1在全球的流行率均有所上升《sheng》。
2022年1月、2月,南非首次报告了BA.4及BA.5变(bian)种。此后,BA.4和BA.5造成的感染病例在南非激增,目前已占南非新冠病例的96%,呈现出主流传播“bo”趋势,南非已出现第五波疫《yi》情高峰,但相较
4月,美国『guo』纽 niu[约发现了BA.2.12.1变种感染病例,该变体由BA.2演变‘bian’而来。截至5月20日,美国BA.2.12.1的流行率已上升至48%,60天内占 zhan[比提升了超30倍。
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